本文主題:黑蒙性家族痴呆症

黑蒙性家族痴呆症

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  • 女孩8岁,4岁前睡眠蛮好,上床10分钟就能入睡,后

    (女 , 8岁,女孩8岁,4岁前睡眠蛮好,上床10分钟就能入睡,后来楼下每天晚上弹钢琴,她就说睡不着好吵,在床上翻来覆去要半小时后才能睡着怎样让小孩尽快入睡 查看解答
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    建议最好给宝宝查一下微量元素,排除是 否缺钙。缺钙容易出现夜哭、易惊,还会有枕秃、睡后出虚汗等。可以调整饮食,多食用含钙较高的食物,如蛋类、豆制品、虾皮.
  • 婴儿型黑矇性痴呆

    请问 婴儿型黑矇性痴呆 遗传 吗 我男友的妈妈生过5个孩子 前3个都是因为 婴儿型黑矇性痴呆 很小就没了 他爸爸妈妈不是近亲结婚 他和他哥哥都没有这种病 请问 婴儿型黑矇性痴呆 遗传 吗 将来我和我男友的孩子会得这种病吗 查看解答
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    此症是一种遗传性的疾病,有明显的家族现象的,因为常染色体隐性基因遗传,所以有的情况下并不一定会发病,但会携带遗传基因。 2009-11-16
    婴儿型黑蒙性痴呆是一种常染色体隐性遗传疾病。经典型的黑蒙性痴呆在出生时多正常,在生后3~6个月出现症状。婴儿型黑蒙性痴呆也称为晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型、幼年性神经节苷脂病等。婴儿型黑蒙性痴呆发病无性别差异。由于氨基己糖酶或神经鞘脂类活性因子蛋白缺乏,而使GM2神经节苷脂和有关的鞘糖脂沉积,致脑发生退行性变。遗传规律不明,建议如果结婚,不要孩子为好。 2018-03-17
  • 家族性黑蒙性痴呆是什么症状

    本人性别女,今年55岁, 家族性黑蒙性痴呆是什么症状 查看解答
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    黑蒙性家族性痴呆为家族遗传病,一般为常染色体隐性遗传,是一种罕见的包括视网膜在内的中枢神经系统异常的综合征。起病于1~4岁,突然出现严重惊厥。常呈肌阵挛性或无动作发作。运动和智力发育落后、视力减退、肌张力减低、共济失调、视网膜萎缩、黄斑变性、视神经萎缩而渐致全盲。常有脑小畸形。出现手足徐动、瘫痪、握持反射和颈肢反射已属晚期。 2013-08-01
    这是一种家族遗传病,一种罕见的包括视网膜在内的中枢神经系统异常的综合征,一家可数儿同患此病.当这种疾病出现时,出现肌阵挛性或无动作发作,同时运动和智力发育落后、视力越来越模糊,看不清东西。 2014-01-05
  • 小孩能要吗

    (男 , 36岁,小孩能要吗我姐因精神问题在长期吃药的。楼上掉下来肯定做了检查了前几天做三维显示胎儿正常。父母一定要生下小孩,应该在做什么检查 查看解答
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    您检查三维彩超排除的只能是体表的一些畸形,以及骨骼或者脊柱之类的畸形。如果您执意要这个孩子风险太大了那首先妊娠16-20周左右做唐筛,然后进行羊水穿刺这样能尽量多的排除一些染色体的畸形。到孕晚期进行四维彩超检查排出畸形。
    一般在长期吃药期间不建议要小孩的,对胎儿是会有影响的,但是做三维显示胎儿正常,还是可以保留看看,建议在孕期要避免再吃药了,要做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。
  • 请问黑蒙性痴呆可以活到18岁吗?

    本人性别男,今年1岁, 请问黑蒙性痴呆可以活到18岁吗? 查看解答
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    您说的黑蒙性痴呆是一种家族性,痴呆疾病,可以引起失明,瘫痪,痴呆,患儿多于2到6岁就会出现死亡。如果出现黑蒙性痴呆,也没有什么特效药物,可以根治,所以,这种疾病还是比较严重的,但是非常少见,主要见于犹太人。最好还是到专业的神经内科就诊看看。 2018-06-25
    你说的是黑蒙性家族痴呆症吗?是否详细检查确诊过?溶酶体缺少氨基己糖酯酶A导致神经节甘脂GM2积累,影响细胞功能,造成精神痴呆,一般数据是2到六岁死亡,患者表现为渐进性失明、病呆和瘫痪。 2015-11-05
  • 黑蒙性痴呆

    什么是黑蒙性呆症? 查看解答
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    黑蒙性痴呆证,它又称为大氏综合症他的表现呢,主要是渐进性的失明并带或者瘫痪,这种病的一般主要出现在犹太人群中。一般是2到6岁就死亡了。

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