本文主題:渐冻人症是什么病

渐冻人症是什么病

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  • 什么病和渐冻人症相似

    (女)什么病和渐冻人症相似  查看解答
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    像这样的情况 最好 是去医院检查一下,看到底是什么原因引起的,找出病因进行对症治疗
  • 得渐冻人症是什么病呢?

    患者年龄:22  患者性别:男我的情况是这样的:我的身体一点都不受自己的支配了,走着走着路会突然摔倒,而且拿东西也觉得肌肉无力,我查了资料说这渐冻人症,我会是得上这个病了吗,渐冻人症是一种什么病?    渐冻人症是什么病?   查看解答
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     病情分析:渐冻症,也就是肌萎缩侧索硬化,是一类因神经元损伤之后逐渐出现肌无力肌萎缩,肌束颤动,呼吸肌无力等症状的一种进行性发展的疾病。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同逐渐被冻住一样,故称为渐冻症。 
     病情分析:渐冻人的早期症状有两种,一是从四肢开始,有酸麻、无力等现象,主要是因为肌肉萎缩。2是四肢作用良好,内脏功能衰竭,例如吞咽,呼吸困难。以你的描述,不排除渐冻症,但要到医院做全面检查才能确诊。 
     病情分析:渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤,或自由基使神经细胞膜受损,或神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。 
  • 渐冻人早期症状有哪些

     本人性别男,今年35岁, 最近一段时间,总是感觉自己的手臂使不上劲,就连拿东西都感觉很抖,而且走路都感觉和以前不一样的,非常的难受,很多人说是渐冻人的症状,渐冻人早期症状有哪些?  查看解答
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     肌萎缩侧索硬化症的症状为:①以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等。③多无感觉障碍。治疗肌萎缩侧索硬化症,建议您可以在专业医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。may 2017-08-10
     渐冻人是因为患者脑部脑细胞遭到破坏导致的肌肉无力,长期造成萎缩无力,其早期症状多为四肢经常性肌无力,且很长一段时间不见好转,你的症状不太符合,建议你上医院仔细检查一下。 2017-05-03
     对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可以给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,与以抗抑郁治疗等。此外,还要多翻身以防止褥疮发生。 2017-05-03
  • 渐冻人症到底是什么病

    患者年龄:30  患者性别:男我的情况是这样的:渐冻人症是种什么样的病。我们家族也从来没有人得上这个病的,现在我拿东西拿不住集中一点力气都没有医生说可能是渐冻人病,这种病是否严重.    渐冻人症是什么病?   查看解答
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     病情分析:渐冻人,指的是肌萎缩侧索硬化病患者,目前,无法治愈此病,也没有完全查明病因。渐冻人的身体像是被冰雪冻住一样,今天是腿,明天是手臂,最后蔓延到了手指,连眼球转动的肌肉,也不例外。 
     病情分析:它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 
      渐冻人患的是肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元症,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。初期隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。建议尽早到医院进行检查,针对病情表现做出鉴别诊断,按照医生指导给予神经保护和支持治疗,也可使用力如太等其他药物 
  • 渐冻人症到底是什么病呢?

    患者年龄:22  患者性别:男我的情况是这样的:我不知道为什么我家里也没有遗传因素,我竟然得上了渐冻人症,我现在的表现全身无力,吃饭也需要别人来喂,吞咽功能也受到了影响,渐冻人症到底是一种什么病了?他是否严重?    渐冻人症是什么病?   查看解答
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     病情分析:渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。 
     病情分析:渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。 
     病情分析:渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤,或自由基使神经细胞膜受损,或神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。 
     病情分析:浙冻人症是运动神经元疾病的一种俗称。因为患者大脑脑干和脊髓中运动神经元受到侵袭。患者肌肉逐渐无力和萎缩。直至瘫痪,身体就像被冻住了一样。但是不影响人的记忆,感觉器官。 
  • 渐冻人症是什么病呢?

    (男 , 22岁,我想咨询一下渐冻人到底是一种什么样的病呢?哥哥检查出有渐冻人病,现在的情况还不算太严重,只是肌肉有点无力的情况出现,渐冻人症会不会越来越严重了,这是一种什么样的病?  查看解答
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    渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤,或自由基使神经细胞膜受损,或神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。 
  • 渐冻人的早期症状是什么

     本人性别男,今年31岁, 最近几天感觉自己浑身无力,好像做什么事情都无精打采的,总是会出现手脚无力,很担心自己得了渐冻人这种病,所以就想了解下,渐冻人的早期症状是什么?  查看解答
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     渐冻人的早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。如果出现吞咽困难,或是言语不清,就应该及时到医院进行治疗。 2017-04-27
     渐冻人是因为患者脑部脑细胞遭到破坏导致的肌肉无力,长期造成萎缩无力,其早期症状多为四肢经常性肌无力,且很长一段时间不见好转,你的症状不太符合,建议你上医院仔细检查一下。 2017-04-27
     根据你所说的情况,首先的话就是说你不要太去担心会患上渐冻人这种疾病,因为这个疾病它的一个发病率非常的低,还有一个就是说你的无精打采没有力气,可能是因为没有注意休息,或者是因为近期太累导致的,去做个检查就知道了,不用在这里自我害怕。希望我的回答对你有所帮助。 2018-11-03
  • 渐冻症是什么病

     本人性别女,今年15岁, 孩子假期老是有四肢无力感,且人也特别容易累,整个暑假都没有出去玩,而最近还发现腿部肌肉有轻微萎缩的现象,去医院看医生说孩子有可能是渐冻人,叫去大医院检查一下。之前在电视上也看到过这类疾病的报告,不过没留意,请问这是什么原因引起的疾病呢?  查看解答
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     渐冻人,指的是肌萎缩性侧索硬化症这类运动神经元病,因为病人会出现进行性的肌肉萎缩,逐渐导致躯干和肢体的肌肉瘫痪,甚至出现呼吸肌的瘫痪,导致窒息的问题。这种疾病目前并没有特效的治疗,常规还是营养神经,配合系统的康复训练会有些帮助。 2017-09-20
     根据症状患者应该是气血亏虚为过度劳累久病或者先天禀赋不足导致气血亏虚,气血亏虚导致营养滋润功能失调,肌肉失去营养,因此四肢无力,麻木,活动受限。建议给予补气血活血药物如八珍颗粒,舒筋丸,活血止痛胶囊治疗,并给予针灸推拿拔罐以活血化瘀通络,避风寒,勿劳累 2018-11-20
  • 重症肌无力和渐冻人症是不是一种病

    (男 , 41岁,重症肌无力和渐冻人症是不是一种病不能提重物  查看解答
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    重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。 “渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。目前治疗重症肌无力效果比较好的疗法是神经组织修复疗法,神经组织修复疗法治疗重症肌无力以精确度高、安全性大、疗效可靠、立竿见影的效果而轰动世界,是目前临床上对重症肌无力治疗的好方法。神经组织修复疗法治疗重症肌无力打破治疗常规,从根本上修复患者病变的组织,这就达到了从根本上治疗重症肌无力的目的。并且由于神经组织修复疗法是神经因子生物疗法,对患者无明显的副作用,这使神经组织修复疗法成为了治疗重症肌无力的首选治疗措施,在临床上得到了广大患者的充分肯定。
    重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。 渐冻人症属于运动神经元病,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 这两种疾病都属于神经肌肉病变疾病,在中医中称为“痿症”,一般情况下治疗都是靠药物进行的,因为会考虑到患者的病情和体质等原因,都考虑采用中医方面治疗,以整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气为主,从而维持正常免疫机能减轻患者病痛,使病情得到改善。
    重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃,苦品食品也应少吃,苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复!
    重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等,主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物,病情能很快得到控制,恢复期可中医辨证 调理
    重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻为特点。而渐冻人症属于运动神经元病,它是在上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 它们有一个共同的特点就是都有无力的症状,所以导致不能提重物的情况。重症肌无力和渐冻人症在中医中医后者那个统称为痿症,也就是现在的神经肌肉病变。目前医学针对这种神经肌肉病变还没有很好的治疗方法,一般情况下治疗都是靠激素类药物进行的,但是激素的反反复复,毒副作用,常常让很多患者中途放弃,所以建议患者可以考虑采用中医方面治疗,以整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气为主,从而维持正常免疫机能减轻患者病痛,使病情得到改善,增强体质,提高生活质量!同时患者要注意合理饮食,劳逸结合,树立信心,积极战胜病魔!
    这两者不一样的,重症肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力,这是由单纯的疲劳所致。而渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。渐冻人是运动神经元受到侵袭,导致神经的功能障碍,引起患者肌肉逐渐萎缩和无力,甚则瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,病情发展很迅速,但是发病率很低。
    渐冻人症是运动神经性疾病运动神经细胞受到侵袭患者肌肉逐渐萎缩和无力以至瘫痪重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点导致肌肉无力的疾病不能提重物

注: 本文内容是基于深度神经网络和深度学习算法,从互联网上收集的海量相关《渐冻人症是什么病》的文章中计算出最优的问题描述和解答结果,不能作为诊断及医疗的依据,仅供读者参考!!!

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