本文主題:扁脸专题 -- 扁脸的原因 扁脸的治疗方案

扁脸

         扁脸是点状骨骺发育异常的症状之一,点状骨骺发育异常(dysplasiaepiphysialpunctata)主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍(chondrodystro-phiacalcificanscongenito)及点状骨骺(stippledepiphyses)等。

       本病病因不明为先天性异常。出生时起病多数人认为本病无遗传性。很少有家族史;但有人认为本病有遗传性 并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。本情况多数是由于出生时体内的基因改变引起的情况的,是属于不可逆性的发育情况的。

 

  在诊断方面本病完全依靠X线检查,如临床上有先天性白内障,皮肤过度角化关节挛缩等可以作为参考。

  诊断一般并不困难,主要需与本病进行鉴别诊断的疾病包括:

  1、多发性骨骺发育异常;

  2、克汀病;

  3、骨软骨炎:钙化斑点量少时易与骨软骨炎相混或误认为是骨软骨炎的后遗症。

  诊断:本病常表现为为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。在少数长期存活的病例表现为:

  ①关节僵硬和屈曲畸形为其特征,尤其是膝及肘关节,原因为关节囊纤维化

  ②双侧先天性白内障

  ③短肢型侏儒肢体近侧的骨骼较远侧为短病变的骨骺增大④皮肤增厚及脱发

  ⑤扁脸及鼻凹陷

  ⑥智力迟钝有时发育不良,本病的辅助检查方法。

  主要为X线检查:X线表现:特征性的可见不透光的分散的或集合的密度增加的斑点 界限清晰。其大小由数毫米至大块融合,占据了骨骺软骨的部位。这些斑点要比正常的骨化中心出现得早,在肱骨下端,股骨上端表现较明显,跗骨可以完全为不透光的斑点所代替,长骨干缩短及肥厚,以股骨及肱骨更为明显,骨端呈八字形,骺线不规则,扁骨及椎体表现相似,在鼻中隔,气管及喉软骨中亦可见钙化,以致造成喉狭窄,随年龄的增加,分散的斑点会逐渐融合,骨骺的病变亦见改善。

        预防:本病是一种先天性疾病,无有效的预防措施。

        如果外观改变不大的话是不需要做治疗的,如果外观改变大的话是需要采取手术治疗的,这样的话才会改善过来样貌的情况的,手术治疗的话是建议选择三甲级别的医院整形科做手术治疗的。

       预防的有效措施就是注意孕前和孕期的保养情况,以及避免随便使用药物的情况。

 

  诊断:本病常表现为为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。在少数长期存活的病例表现为:

  ①关节僵硬和屈曲畸形为其特征,尤其是膝及肘关节,原因为关节囊纤维化

  ②双侧先天性白内障③短肢型侏儒肢体近侧的骨骼较远侧为短病变的骨骺增大④皮肤增厚及脱发

  ⑤扁脸及鼻凹陷

  ⑥智力迟钝有时发育不良本病的辅助检查方法。

  主要为X线检查:X线表现:特征性的可见不透光的分散的或集合的密度增加的斑点界限清晰。其大小由数毫米至大块融合,占据了骨骺软骨的部位。这些斑点要比正常的骨化中心出现得早,在肱骨下端,股骨上端表现较明显,跗骨可以完全为不透光的斑点所代替,长骨干缩短及肥厚,以股骨及肱骨更为明显,骨端呈八字形,骺线不规则,扁骨及椎体表现相似,在鼻中隔,气管及喉软骨中亦可见钙化,以致造成喉狭窄,随年龄的增加,分散的斑点会逐渐融合,骨骺的病变亦见改善。