本文主題:Friedreich共济失调

Friedreich共济失调

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  • 什么是小脑型共济失调?干细胞能够治疗吗?

    (女 , 43岁,什么是小脑型共济失调?干细胞能够治疗吗?效果怎样? 查看解答
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    这个一般是脑神经受损造成的一个疾病这个可以中药调理
    ⑴Marie型共济失调:常染色显性遗传成年起病自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍言语常顿挫或暴发可有锥体束征及欣快智力减退⑵橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传中年后起病除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等但无眼球震颤解放军第三0三医院采用干细胞治疗共济失调已成功的治愈多名患者干细胞是目前最有效最安全的治疗方法
  • 传统中医如何看共济失调

    共济失调疾病如何预防?怎样护理共济失调患者好 查看解答
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    共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因。共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。
  • 共济失调是什么症状?

    我上楼或者锻炼的时候,经常感觉头晕,没有什么精神,身体出现很多地方的疼痛难忍,大夫诊治之后就说是患有共济失调,需要进行诊治,出现营养跟不上的情况。  共济失调是什么症状?   查看解答
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    病情分析:肌张力减低:可见钟摆样腱反射,见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时,如突然撤去外力不能立即停止收缩,可能打击自己的胸前(回弹现象)。共济失调通过患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。共济失调患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”。
    病情分析:小脑有支配调节人体平衡的作用,小脑萎缩必须导致走路不稳,医学称共济失调。小脑萎缩属迟发性脑病,发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线.忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳.肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态.站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉.患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”.随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床.
    病情分析:小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的: ①躯干共济失调(姿势性小脑性共济失调),主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍,如站立不稳,起坐不稳,行走不稳, Romberg征(睁眼,闭眼)阳性(不稳),上肢共济失调不明,显,眼球震颤常无.定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害.可见于ADCAⅢ型,共济失调毛细血管扩张症等.②四肢协调性共济失调(运动性小脑共济失调),主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍,如指鼻试验,跟膝胫试验不准,辨距不良,轮替运动差,误指试验偏向病侧,眼球震颤较多见(粗大),步态不稳等.
    病情分析:共济失调的症状主要有以下几点:1、姿势和步态改变:蚓部病变引起躯干共济失调,站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳,上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。2、随意运动协调障碍:小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤,上肢较重,动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。上肢和手共济失调最重,不能完成协调精细动作,表现协同不能,快复及轮替运动异常。字迹愈写愈大(大写症)。3、言语障碍:由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调,使说话缓慢,含糊不清,声音呈断续、顿挫或爆发式,表现吟诗样或暴发性语言。4、眼运动障碍:眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震,尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动,偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。
    病情分析:临床主要特征为小脑性共济失调,可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。首发症状多表现为下肢共济失调,表现为走路时步履不稳,肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。说话时发音含糊不清,无法控制音调。眼球转动不平顺,影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重,无法写字。有时感到吞咽困难,进食时容易呛咳。说话极不清楚,甚至无法语言。肢体乏力,不能站立,需靠轮椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒。训练患者恢复正常的中线感和垂直感,以便他们在运动中有返回中线的参考点。
    病情分析:一般上肢比下肢的共济失调严重.定位诊断主要在小脑半球(新小脑)受损害;全小脑性共济失调,病损部位在原始小脑,新小脑,小脑核团,小脑传人(出)纤维,临床表现为躯干,肢体,步态的共济失调.可见于ADCAI型等.另外,IAs有部分类型有较明显的周围神经损害,脊髓后索损害,而表现有深感觉障碍性共济失调.其特点是没有视觉辅助时,共济失调症状更明显,行走时常常低头视脚下路面,不敢正视前方,夜间行路更困难,洗脸时身体易向脸盆方向倾倒,Romberg征闭眼时更明显不稳,常伴有深感觉(位置觉,震动觉)减低或丧失.可见于Friedreich共济失调,Refsum综合征,后柱型共济失调,Roussy-Levy共济失调等.发作性共济失调表现可见于某些代谢性共济失调(如Hartnup病)和周期性共济失调(EA).构音障碍 构成发音器官肌肉的共济失调,以说话时发音生硬(爆发性言语),声调高低不一,音节含糊不清,音节停顿不当或停顿延长,呈吟诗状或断续性言语.IAs患者晚期时,几乎所有患者有运动失调性构音障碍.
    病情分析: 共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的;共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍;共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。共济失调通过患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳;走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒;起坐不稳或不能,直至卧床改善患者运动的姿势基础;改善视固定和眼、手协调,使患者能利用视觉帮助稳定;
  • 共济失调最多能活多久?

    本人性别女,今年14岁, 我女儿别诊断除了共济失调,共济失调有没有希望康复,如果不能康复的,会不会危及生命?得了共济失调最多还能活多久? 查看解答
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    患有共济失调的患者可以存活很长时间,并且与疾病的发展,个人体质和个人意愿有直接关系。你可以服用健罗汤,观察症状的改善。通常,您将每天继续锻炼以帮助您康复。堕胎会影响患者的平衡和运动能力。患者有行走和晃动,步伐不一致,难以掌握的东西,并且不可能控制小动作和控制。在严重的情况下,可能会导致偏瘫,需要尽快就医。 2018-12-16
    常见的共济失调是小脑性共济失调,并且可以引起脑共济失调,前庭共济失调和深度感觉共济失调。具体预后取决于什么样的病因。常见原因是血管,炎症,肿瘤,占位符和新陈代谢。治疗主要是确定病因和对症治疗。一些炎症或代谢疾病可以治愈。 2018-12-19
  • 孩子小脑共济失调能治好吗

    本人性别女,今年2岁, 女儿二岁就得了小儿脑脑干炎,走路老是不稳,我很担心,治疗过很多方法,就是不管用,还做过高压氧,但效果都不明显,想知道小脑共济失调可以康复吗?具体有什么好方法? 查看解答
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    1.这种疾病就没有药物可以治疗了,就目前来看治疗效果最好的,分离型脑起搏器了,他是能从根本上治疗小脑萎缩的的问题,能有效的改善症状,进一步控制病情,提高生活质量!2.治疗方面第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转。 2018-04-25
    1.小脑性共济失调是迟发性脑神经损害,发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。2.能否控制病情继续发展,必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施,否则本病易迟发更严重的神经萎缩导致不全痉挛性瘫痪。3.治疗方案,中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经,软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复。同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得各种功能的最佳恢复。 2018-04-25
  • 治疗小脑共济失调的方法最好的是什么呢?舅公得了小脑

    (男 , 76岁,治疗小脑共济失调的方法最好的是什么呢?舅公得了小脑共济失调后,就一直依靠药物来缓解病情,难道就没有其他的治疗方法了么? 查看解答
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    鉴于的情况属于神经系统疾病,为中医的眩晕,颤症范畴,多由于肝肾气血不足,经脉不通畅引起。建议及时到正规的省级中医医院脑病科进一步咨询检查,以明确详细的病情及早采用最佳治疗配合中医中药针灸理疗按摩坚持一段时间就会好转。平时注意保持心情舒畅,辛辣刺激食物少吃,按时休息,适当锻炼,戒烟酒茶,早日康复。
    治疗小脑共济失调的方法最好是神经靶向修复疗法,其优势:绿色安全无毒,采用微创方式,绿色安全,无痛苦、无任何毒副作用。治疗范围广泛,神经靶向修复疗法的适应症范围十分广泛,临床康复率高。
    共济失调是一种慢性疾病,在疾病初期,药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短,一旦停药病情就会复发,甚至变得难以控制,对患者的身体也会产生一定的副作用。中医治疗会对共济失调的病情起到一定的缓解作用,副用作也相对较小,但是治疗周期很长,见效也慢,长此以往很可能会延误患者的最佳治疗时期。 现在医疗界较为推崇的靶向修复针对共济失调的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。
  • 肢体共济失调症状有哪些?

    我在外出锻炼的时候,身体四肢出现明显的不协调,没有什么积极性,变得吃饭没有胃口,睡觉的时候睡不着,性生活也不是很和谐,大夫诊治之后就说是患有肢体共济失调。  肢体共济失调症状有哪些?   查看解答
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    病情分析:病人不能辨别肢体位置和运动方向,出现感觉性共济失调如站立不稳,迈步不知远近,落脚不知深浅,踩棉花感,常目视地面行走,在黑暗处难以行走。检查震动觉、关节位置觉缺失和闭目难立征阳性等。前庭性共济失调 前庭病变使空间定向功能障碍,以平衡障碍为主,表现站立不稳,行走时向病侧倾倒,不能沿直线行走,改变头位症状加重,四肢共济运动正常,常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。前庭功能检查内耳变温(冷热水)试验或旋转试验反应减退或消失。病变愈接近内耳迷路,共济失调愈明显。
    病情分析:忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳.肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态.站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉.患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”.随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床.小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的:躯干共济失调(姿势性小脑性共济失调),主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍,如站立不稳,起坐不稳,行走不稳, Romberg征(睁眼,闭眼)阳性(不稳),上肢共济失调不明。
    病情分析:大脑性共济失调症状轻,较少伴发眼震;感觉性共济失调病人不能辨别肢体位置和运动方向,如站立不稳,迈步不知远近,落脚不知深浅,踩棉花感,常目视地面行走,在黑暗处难以行走;前庭共济失调使空间定向功能障碍,以平衡障碍为主,表现站立不稳,行走时向病侧倾倒,不能沿直线行走,改变头位症状加重,四肢共济运动正常,常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。不伴感觉障碍,有眼球震颤、构音障碍、讷吃和特殊小脑步态,即行走时两足分开,步距大小不一,步态蹒跚不稳易倾倒.指鼻试验时共济失调极为明显,可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤,并有肌张力减低或消失、关节运动过度、快复动作障碍、肌肉反跳现象.
    病情分析:因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主.特征为静止与运动时均出现平衡障碍.与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等.但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别. 为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传.病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累.临床以共济失调、辨距不良为主要表现.,眼球震颤常无.定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害.可见于ADCAⅢ型,共济失调毛细血管扩张症等,四肢协调性共济失调(运动性小脑共济失调),主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍,如指鼻试验,跟膝胫试验不准,辨距不良,轮替运动差,误指试验偏向病侧,眼球震颤较多见(粗大),步态不稳等.一般上肢比下肢的共济失调严重.定位诊断主要在小脑半球(新小脑)受损害;
    病情分析:共济失调:共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉,震动觉减低或消失.因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现.患者夜间行路困难,洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒(洗脸盆征阳性).行走时双目注视地面举足过高,步距宽大,踏地过重,状如跨阈,故称跨阈步态.闭目难立征阳性,指鼻试验,跟膝胫试验不正确. 小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调,特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳,也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍. 小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响。
    病情分析:共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多,本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张.有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变.神经系统症状最早表现为小脑共济失调,开始表现在走路时,生后18~24个月开始出现症状,也有晚到5岁后才开始起病,病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等,到12~15岁发展到完全不能走路.随着病程进展,智力逐渐减退.本病患儿常有反复上呼吸道感染史,或肺炎、鼻窦炎反复发作.查血免疫球蛋白(lgA)减少.
    病情分析:共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的;共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍;共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。共济失调通过患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳;走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒;起坐不稳或不能,直至卧床改善患者运动的姿势基础;
    病情分析:共济失调人体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍等,这些症状体征称为共济失调.根据病变部位不同。小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状,几乎100%的IAs患者有共济失调的表现.小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察,如穿衣,系扣,端水,书写,进食,言语,步态等.行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线.改善视固定和眼、手协调,使患者能利用视觉帮助稳定;训练患者恢复正常的中线感和垂直感,以便他们在运动中有返回中线的参考点。
    病情分析:共济失调,病损部位在原始小脑,新小脑,小脑核团,小脑传人(出)纤维,临床表现为躯干,肢体,步态的共济失调.可见于ADCAI型等.另外,IAs有部分类型有较明显的周围神经损害,脊髓后索损害,而表现有深感觉障碍性共济失调.其特点是没有视觉辅助时,共济失调症状更明显,行走时常常低头视脚下路面,不敢正视前方,夜间行路更困难,洗脸时身体易向脸盆方向倾倒,Romberg征闭眼时更明显不稳,常伴有深感觉(位置觉,震动觉)减低或丧失.可见于Friedreich共济失调,Refsum综合征,后柱型共济失调,Roussy-Levy共济失调等.共济失调表现可见于某些代谢性共济失调(如Hartnup病)和周期性共济失调(EA).构音障碍 构成发音器官肌肉的共济失调,以说话时发音生硬(爆发性言语),声调高低不一,音节含糊不清,音节停顿不当或停顿延长,呈吟诗状或断续性言语.IAs患者晚期时,几乎所有患者有运动失调性构音障碍.痉挛性构音障碍也可见于IAs患者.书写障碍 IAs患者书写时由于出现辨距不良,协调障碍,静止不能等,致字线不规则,歪歪斜斜,字行间距不等,字越写越大,笔尖将纸写破.步态异常这是IAs患者常见的症状体征,以小脑性共济失调步态最常见,站立时基底增宽,为双下肢分开,上身及头部左右摇晃;行走时也是基底增宽,摇晃不稳,足高抬,足跟用力着地,不能走直线.另外,HSP常呈痉挛性步态,腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态.
  • 脊髓型共济失调的症状是什么?

    刚开始走路感觉到困难,后来走路不稳,东倒西歪,步伐不定位,症状时重时轻,逐渐加重曾经做过神经因子植入但是效果不理想,对病情没什么帮助,医生说暂时药物治疗。  脊髓型共济失调的症状是什么?   查看解答
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    病情分析:脊髓型共济失调主要表现为四肢乏力,下肢共济失调,表现为走路时步履不稳,肢体摇晃 请做下相关检查,主要看下本人的肌力和肌张力情况,严重的患者,需要靠轮椅代步。理解能力逐步下降
    病情分析:感觉性共济失调的症状: (1)周围神经病变临床上常见于各种原因引起的多发性神经炎,如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等.主要表现为4肢远端对称性的感觉、运动和营养障碍、肌张力减低、腱反射消失、肌肉有压痛等.其共济失调的主要特点是4肢的共济失调,下肢重于上肢,远端重于近端,闭目时加重.本型有深感觉障碍,无Argyll-Robertson氏瞳孔,无括约肌障碍,以上3点可与后束型或脊髓痨鉴别. (2)后根病变多发性神经根炎病例可出现共济失调,伴有感觉异常,末稍型感觉障碍、肌痛、肌张力减低、腱反射消失等症状和脑脊液蛋白增高.脊髓痨损害后根及后束,出现典型的感觉性共济失调.并可有闪电样疼痛,躯体束带感、括约肌功能障碍、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射减低或消失,血和脑脊液华康氏反应阳性. (3)后束病变各种原因损害脊髓后束者都可出现感觉性共济失调,如亚急性合并变性,脊髓后方肿瘤,脊髓型遗传性共济失调等.其特点是感觉分离,即触觉、温痛觉无损害,而位置觉、压觉及震动觉减低或消失.亚急性合并变性者常合并锥体束损害而有两下肢肌力减退、腱反射亢进和病理征阳性,也可有多发性神经炎表现和恶性贫血,胃液分析常有游离酸减低.脊髓后方肿瘤常先有神经根痛,以后逐渐发生感觉性共济失调症状,往往伴有传导束型浅感觉障碍和锥体束征,腰空有椎管阻塞症状,脑脊液中蛋白质增多.
    病情分析:人体的姿势保持与随意运动完成与大脑基底节小脑前庭系统深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良平衡障碍等这些症状体征称为共济失调.根据蹭部位不同共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调.而临床上一般称呼的共济失调多特指小脑性共济失调.  小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状几乎100%的IAs患者有共济失调的表现.小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察如穿衣系扣端水书写进食言语步态等.行走不稳步态蹒跚动作不灵活行走时两腿分得很宽。
    病情分析:1.感觉性共济失调:共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉,震动觉减低或消失.因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现.患者夜间行路困难,洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒(洗脸盆征阳性).行走时双目注视地面举足过高,步距宽大,踏地过重,状如跨阈,故称跨阈步态.闭目难立征阳性,指鼻试验,跟膝胫试验不正确. 2.小脑性共济失调:小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调,特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳,也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍. 小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响,不伴感觉障碍,有眼球震颤、构音障碍、讷吃和特殊小脑步态,即行走时两足分开,步距大小不一,步态蹒跚不稳易倾倒.指鼻试验时共济失调极为明显,可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤,并有肌张力减低或消失、关节运动过度、快复动作障碍、肌肉反跳现象. 3.前庭性共济失调:因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主.特征为静止与运动时均出现平衡障碍.与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等.但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别. 4.遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传.病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累.临床以共济失调、辨距不良为主要表现.
    病情分析: 脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病.Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调,弓形足,视神经萎缩,脊柱侧弯,心肌病等.建议手术治疗:可行视丘毁损术共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因。对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗。以体疗、按摩、理疗等改善症状为主。左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成;氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定;ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。
    病情分析: 小脑性共济失调是迟发性脑神经损害,发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。能否控制病情继续发展,必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施,否则本病易迟发更严重的神经萎缩导致不全痉挛性瘫痪。呈脊髓痨-小脑性共济失调的特点:即运动无规则性、步态不稳、两足分开、基底增宽、足前抛,站立不稳伴明显摇晃,四肢协调运动障碍,运动方向偏误,闭目时共济失调加重。锥体束征限于下肢屈肌群,可有病理反射,多数腱反射减弱。几乎所有病例均有脊柱侧凸、变形、凹足、马踢内翻足。约1/4有肌萎缩。尚可有视神经萎缩、先天性心脏病、眼肌麻痹、进行性痴呆等。治疗方案,中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经,软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复。
  • 遗传性脊髓小脑共济失调在医学方面,能不

    本人性别女,今年19岁, 遗传性脊髓小脑共济失调在医学方面,能不能治疗? 查看解答
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    目前有很多方法可以治疗遗传性脊髓小脑共济失调病,主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对遗传性脊髓小脑共济失调起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端,长期服用药物会给患者带来严重的副作用、物理治疗只能起到辅佐作用、手术治疗费用高且存在高风险。因此,在选择治疗方法时,一定要慎重。现在医疗界较为推崇的靶向微创技术针对遗传性脊髓小脑共济失调的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合你的治疗方法 2013-05-21
    根据您描述的情况和咨询的问题,脊髓小脑性的共济失调也叫做Friedreich共济失调,是一种先天的常染色体遗传疾病,主要是脊髓和小脑的变性疾病。多在中青年的时候发病。这种遗传性脊髓小脑性共济失调是没有根治的方法的,只能是对症治疗。 2018-06-23
    一般情况遗传性脊髓小脑共济失调在医学方面能治疗,建议你不用担心。 2013-04-08

注: 本文内容是基于深度神经网络和深度学习算法,从互联网上收集的海量相关《Friedreich共济失调》的文章中计算出最优的问题描述和解答结果,不能作为诊断及医疗的依据,仅供读者参考!!!

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