本文主題:婴儿脸特别胖与脑瘫

婴儿脸特别胖与脑瘫

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  • 为什么脑瘫孩子的脸看得出

    (女 , 29岁,我的孩子最近得了一个很怪的疾病,走路的时候姿势特别的怪异啊,很恐怖的,而且记忆力也不好了,我们都很担心孩子,问医生说是脑瘫。现在整天看他一副很担忧的样子,我就觉得很担心啊,希望能有什么好的治疗。请问脑瘫如何治愈才好的? 为什么脑瘫孩子的脸看得出 查看解答
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    脑瘫患儿有时伴发异常的心理行为问题,如自闭、多动、情绪不稳等症状。健康的家庭环境,增加与同龄儿交往,以及尽早进行心理行为干预是防治心理行为疾患的关键。应该积极地进行适宜锻炼,加强自身的身体素质和抗病能力,使得病情恢复加快。保持乐观心态,如果整天情绪不佳,精神抑郁,暴怒激动等均可影响到健康。
  • 为什么脑瘫孩子的脸看得出

    (女 , 2岁,早在十几天前让其俯卧即可短暂抬头,现在更是可以抬起1、2分钟,现在把他竖直抱起时头部喜欢后仰而不喜欢趴在我的肩膀上,有人说这是“角弓反张”,是脑瘫的表现之一,请问我儿子现在这样是“角弓反张”吗?是脑瘫的症状吗? 查看解答
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    小儿脑瘫为脑性瘫痪的简称,是指小儿因多种原因(如感染、出血、外伤等)引起的脑实质损害,出现非进行性、中枢性运动功能障碍而发展为瘫痪的疾病。严重者伴有智力不足。癫痫、肢体抽搐及视觉、听觉、语言功能障碍等表现。这个病很棘手,如果父母坚持给孩子治疗和复健的话,会得到很好的改善,但是跟正常的孩子还是会有差别。如果治疗好的话生活能够自理,并且会做一些简单的工作。
    临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征 ,脑性瘫痪,简称脑瘫,通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征,常伴有感觉、认知、交流、行为等
  • 刚生的孩子脸青有点缺氧会不会得脑瘫

    我的情况是这样的:我哥家孩子出生不到12个小时孩子出生大夫说卡了下孩子现在有点脸青还有点缺氧会不会得脑瘫 原先治疗情况:  去医院的路上  看看孩是不是脑瘫   查看解答
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    病情分析:这种情况需要及时纠正缺氧,以免留下后遗症 建议最好还是注意及时治疗,可以进行氧疗。按时喂养,严密观察病情
    病情分析:这种情况不可能是脑瘫,脑瘫是大脑先天发育不好引起的 这种情况不可能是脑瘫,因为脑瘫是先天发育不良引起的,卡了一下引起轻度的缺血缺氧是暂时的
    病情分析:根据您的描述,孩子如果缺氧不严重一般不会引起脑瘫 轻度缺氧对孩子影响不大,但缺氧严重的话有可能会影响脑功能
    病情分析:根据你的描述小孩缺氧有可能有后遗症。 缺氧要看缺氧的时间,如果缺氧时间长,就有可能有后遗症。现在宝宝有缺氧,应该及时吸氧纠正缺氧。
    病情分析:怀孕期感染、风疹、严重妊高症,小儿出生时窒息,早产儿,严重黄疸,小儿出生后颅内出血等容易引起脑瘫 你的孩子不会是脑瘫,及时的带孩子到医院检查治疗,千万不要拖延,以防错过最佳治疗时期。
    病情分析:孩子大脑缺氧久了会导致脑瘫的 如果只是轻微的缺氧,是不会导致大脑缺氧的。祝你身体健康
  • 宝宝出生产道挤压导致脸发青,会脑瘫嘛?

    (男 , 4月)医生我的宝宝出生时产道挤压导致面部发紫,嘴没有发紫,当时医生给吸氧两小时,医生说几天后会消失没有关系。但是宝宝现在4会月还不翻身,头可以竖一下,但腰还很软。会不会是缺氧导脑瘫? 查看解答
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    孩子现在还比较小,并不需要过于担心,暂时应该是没有太大的问题,可以适当的给宝宝补钙,如果宝宝的反应尚可,应该是没有问题的。指导建议:放松心情,不要压力过大,如果实在不放心,可以去医院儿科检查一下,应该是没有太大的问题。
  • 脑瘫儿经常用手打脸打头该如何用药

    本人性别男,今年8岁, 脑瘫儿经常用手打脸打头该如何用药 查看解答
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    出现脑瘫很难彻底治愈,可以到三级甲等医院神经科就诊检查,根据病情采取脑活素等药物进行治疗。 2014-09-02
  • 药物不良反应(专题)

    什么是药物不良反应 ??? 按照WHO国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。由用药不当所引起的反应,如用错药物及剂量、滥用药物、自杀性过量服药等不包括在内。世界卫生组织对药物不良反应的广义定义为:“为预防、诊断或治疗疾病,或为改善生理功能而服用适当剂量药物所引起的有害的、非预期的或治疗上不需要的反应”。  药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用。  1、副作用:药物的副作用比较常见,是指在使用治疗剂量的药物时,伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用,当人们利用其中一种作用时,其余的作用便称为副作用。药物的治疗作用和副作用是药物本身所具有的药理特性,它们是相对而言的,随着治疗目的的改变而改变。例如麻黄碱具有兴奋中枢神经系统和收缩血管,升高血压的作用,如用于治疗低血压,那么兴奋中枢神经系统引起的失眠就是副作用;反之,如果用于治疗精神抑郁性疾病,那么引起血压升高就是副作用了。  2、毒性反应:毒性反应是指药物引起机体比较严重的功能紊乱,甚至造成器官组织病理变化的一种比较严重的不良反应。除了个别属于体质特别敏感外,毒性反应大多数是由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的,其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。即使在常用剂量下,有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。如肝和肾是人体代谢和排泄药物最重要的器官,当它们的功能受损时,药物不能正常代谢及排泄,很容易在体内积蓄,造成中毒。  3、过敏反应:过敏反应也叫变态反应,是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应,如搔痒、各种类型的皮疹、荨麻疹及过敏性休克等。过敏反应的发生与药物本身的药理性质无关,与药物剂量也没有直接关系。对于一般人即使到了中毒剂量也不会发生过敏反应,而特异体质患者在使用极小剂量时就会发生,如有的人仅仅接触青霉素溶液就会引起严重的过敏反应。由于过敏反应仅发生于特异体质患者,故发病率并不高,但有时后果严重,甚至可以致命,应引起足够的重视。  4、特异质反应:是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种特异质反应有先天性特点,常存在遗传性酶缺陷,平时无表现,仅在应用某种药后才发病。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者,应用某些氧化性药物后即可导致溶血。  5、致畸作用:指孕妊娠妇女服药后对胚胎或胎儿的不良反应,所引起的反应相当大的程度上取决于妊娠妇女服药时的妊娠阶段。妊娠期的前3个月,药物对胎儿的影响最大,容易引起胎儿畸形。 查看解答
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    长期使用兴奋剂安非他明会对牙齿造成伤害。调查发现,在24岁的年轻人中,12%的人在过去一年中使用过这种药物。对此,澳大利亚牙科协会呼吁,大家应该认识到,除了酒精、烟草,有些药物也是损伤牙齿和牙龈的危险因素。  四环素类伤牙齿  在中国60—80年代出生的人们,近1/5都受到了“四环素牙”的伤害,给他们的工作、生活和人际交流造成了不小的心理负担和压力。随着医疗水平的不断提高,四环素牙的发生已经被逐渐控制。  四环素类抗生素,包括四环素、土霉素、金霉素和地美环素等,对牙齿中的钙化组织有较强的亲和力,形成稳定的螯合物,导致牙釉质发育不全,牙齿呈灰暗色或灰黑色。  牙齿损害的程度与药物成分、剂量、用药时的年龄有关,从怀孕中期到出生后4—6个月,药物对乳牙的影响最大;6个月—5岁时,对恒牙的影响最大。  年龄越小,就越容易受累,即使短期用药,也有极高的发病率。因此,目前建议孕妇、哺乳期妇女以及小于8岁的儿童禁用此类抗生素。四环素牙的主要治疗方法有脱色治疗、复合树脂贴面和烤瓷冠修复。  三类药物对牙龈不利  牙龈增生是一种特发的炎性反应,病损可累及全口牙龈,以上下前牙区较重,造成这类损害的药物主要有三类:  第一类,抗癫痫药(如苯妥英钠)。因为疗效好,苯妥英钠常作为癫痫患者的首选药,但长期服用容易引起牙龈增生,发病率占长期用药者的20%,且多见于儿童和青年患者。类似的药物还有苯巴比妥、扑米酮等。  第二类,免疫抑制剂(如环孢素)。多用于器官移植的病人,也可能损伤牙龈。  第三类,钙通道阻滞剂类降压药(如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、维拉帕米等)。  上述药物连用2个月即可发生牙龈增生,因此,应在用药前治疗好牙龈炎,还可以用0.2%氯已定漱口。正在服药的病人,应加强口腔清洁和保健,刷牙方法要正确,不要刺激损伤牙龈组织,预防牙周病。还应定期到医院检查、治疗口腔疾病,定期清洁牙齿,消除牙菌斑等刺激因素。  如果出现了牙龈增生,可以考虑停药或换用其他替代药物。增生严重者,需要手术切除和修整,术后仍要认真保护口腔,减少复发。  有些药破坏口腔黏膜  除了牙齿和牙龈,还有些药物会伤害口腔黏膜。常见的包括抗肿瘤药物,如甲氨蝶呤、琉唑嘌呤、多柔吡星等;抗生素类,如头孢唑林、磺胺类、异烟肼等;激素类药物等。使用上述药物时,如果出现口腔黏膜损害,要及时停药、换药或减少药量,尽快对黏膜进行对症处理。 2007-09-08
    诱发药物不良反应的因素主要有两大类:患者因素和药物因素。    患者因素包括患者的内在因素如年龄、性别、遗传、感应性、疾病,以及患者的外在因素如环境、医师等。药物因素包括药物本身的作用(如毒性作用),以及药物制剂中住药以外的其它成分的作用。这些成分如药物分解产物、副产物、附加剂、溶剂、稳定剂、色素、赋形剂等也都能诱发不良反应。17——老年人的ADR发生率为何较高?  老年人的ADR发生率较年轻人高,且随年龄增加而增加:51-60岁ADR发生率为14.4%,61~70岁为15.7%,71~80岁为18.3%,81岁以上为24%。老年人ADR发生率较高和多种因素有关。老年人肝肾功能减退,表现为肾小球滤过率和肾小管分泌能力降低、肾血流量明显减少而影响体内药物的排泄;以及肝血流量降低、肝药酶活性减弱而致解毒能力下降;此外,老年人组织器官功能减退,靶器官对某些药物作用的敏感性增高;再者,老年人有疾病多、用药多和营养欠佳的倾向。这些因素均能诱ADR的发生。例如:老年人应用庆大霉素时,由于肾功能减退,该药半衰期延长而致肾毒性和不可逆性听觉和前庭功能损害;应用普萘洛尔(propranolol)时,可因肝功能减退和血浆蛋白含量降低等原因,更易诱发该药的不良反应,出现头痛、眩晕、心动过缓、低血糖等反应;应用苯二氮卓类药物时对其镇静作用的敏感性明显增高,易产生过度镇静作用,引起运动协调困难和摔跤。18——小儿是否容易发生药物不良反应?  小儿特别是新生儿和婴幼儿各系统器官功能不健全,肝脏对药物的解毒作用与肾脏对药物的排泄能力低下,肝酶系统发育尚未完善,因而易发生药物不良反应。例如,新生儿应用氯霉素后易出现灰婴综合征(greysyndrome),表现为呕吐、厌食、腹胀、面色苍白、发绀、血管性虚脱,以致循环、呼吸衰竭等,这是由于新生儿肝酶发育不完善,葡萄糖醛酸的结合力差,以及肾脏排泄能力较低致使氯霉素在体内蓄积而引起循环衰竭。此外,新生儿体表面积相对较大,粘膜嫩,皮肤角化层薄,局部用药过多或用药时间过久易致毒性反应。例如,新生儿局部应用新霉素滴耳剂过多或过久可致耳聋。19——性别和ADR的发生率有何关系?  一般而言,ADR的发生率女性高于男性。例如:保泰松引致的粒细胞减少及氯霉素引起的再生障碍性贫血,女性的发生率分别比男性高3倍和2倍。女性也较男性容易发生药物性红斑狼疮。由于男女生理机能的不同,妇女在月经期和妊娠期对泻药及其它刺激性强烈的药物敏感,有引起月经过多、流产及早产危害。另据报道妊娠妇女服用阿司匹林后,分娩时容易引起出血量增多现象。20——种族与药物不良反应有何关联?  种族不同发生的药物不良反应有所不同。例如,日本人和爱斯基摩人中有不少人是快乙酰化者,使用异烟肼易产生肝损害;而英国人和犹太人中慢乙酰化者达60~70%,这些人使用异烟肼易产生周围神经炎。在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者中,非洲黑人主要是缺乏G-6-PD-A,在服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血时,红细胞的损害不太严重,而高加索人主要缺乏G-6-PD-B,使用上述药物时,红细胞的损害就比较严重。对于心得安减慢心率的作用,中国人比美国人敏感,同样的治疗剂量,美国人表现为治疗作用,而中国人就可能出现不良反应。 2006-10-17
    荷兰莱顿大学医学中心Smink等报告,众所周知,肝毒性是抗结核治疗(ATT)的不良反应。如果不能及时识别,可能导致药物诱发的肝炎,并可能迅速进展为急性肝衰竭。[NethJMed2006,64(10):377]ATT引起肝功能异常的危险因素,包括年龄、性别、种族、既往肝病史、结核严重程度、饮酒史、低体质指数、使用肝毒性药物以及根据体重计算的抗结核治疗药剂量大。研究者报告了2例因ATT而发生急性肝衰竭的患者,他们在治疗前肝功能均正常。2例患者均成功接受了肝移植。通过评估他们的易感危险因素发现,每例患者至少有4个危险因素,1例患者为女性、亚裔、低体质指数、利福平初始用药剂量大(根据体重给药)及使用抗结核治疗药等肝毒性药物;另1例患者为年龄>35岁、亚裔、慢性乙肝病毒感染病史和使用肝毒性药物。研究者强调,常规定期监测肝功能指标和遵循指南非常重要。在开始ATT前,通过评估肝毒性的所有危险因素,有助于确定肝功能的监测频率。在危险人群中筛查慢性病毒性肝炎,特别是那些来自乙肝病毒感染和丙型肝炎流行地区的人,能预防ATT诱发的肝病。研究者指出,急性肝衰竭是ATT所致的严重并发症。在ATT期间,对于发生症状的患者应一直检测肝功能,肝功能指标升高提示应立刻采取措施以预防肝衰竭发生。 2007-01-08
    荷兰学者报告,周期性用大剂量口服糖皮质激素治疗可轻度增加骨质疏松骨折。特别是髋骨和脊椎骨骨折危险增加,骨折的危险增加是剂量依赖性的,并且在用药后不久很快出现。由于长期接受激素治疗和周期性治疗对骨折有什么不同的影响尚不清楚,荷兰Utrecht大学Staa和同事为了明确上述问题进行了一项定群研究。研究者检索了在英国全科医师资料库注册的191752例病人的资料,所有病人均≥40岁,并在1987-1997年间用口服糖皮质激素治疗。研究者把病人在随访期间分为“当前用药”和“当前未用”,并确定日常用药剂量和累积剂量。用Cox比例风险模型调整年龄、性别、体质指数、吸烟、疾病史和用药史,以确定骨折的相对危险,骨折包括挠骨/尺骨、股骨/髋骨、脊椎骨、肱骨或骨盆。结果显示,治疗后总共发生7412例骨质疏松骨折。其中2144为髋骨/股骨骨折,1269例为脊椎骨骨折。在191752例病人中,有114125例病人至少每日接受1次大剂量皮质激素(至少15mg)。周期性、大剂量糖皮质激素治疗的病人,骨质疏松和椎骨骨折的危险轻度增加。但剂量越大骨折危险越高,每日接受30mg以上和累积剂量大于5g者,骨质疏松骨折的相对危险是3.63,髋骨/股骨骨折的相对危险为3.13,椎骨骨折的相对危险是14.42。当病人停止用大剂量糖皮质激素12个月以后,骨折的相对危险恢复正常,在开始停止治疗的3个月骨折危险快速下降。 2007-04-21
    药物不良反应有多种分类方法,通常按其与药理作用有无关联而分为两类:A型和B型。A型药物不良(TypeAadversedrugreactions)又称为剂量相关的不良反应(dose-relatedadversereactions)。该反应为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低,如苯二氮zhuo类引起的瞌睡,抗血凝药所致出血等。B型药物不良反应(TypeBadversedrugreactions),又称剂量不相关的不良反应(non-dose-relatedadversereactions)。它是一种与正常药理作用无关的异常反应,一般和剂量无关联,难于预测,发生率低(据国外数据,占药物不良反应的20~25%)而死亡率高,如氟烷引致的恶性高热,青霉素引起的过敏性休克。  在药物不良反应中,副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等,由于与药理作用有关也属A型反应范畴。药物变态反应和异质反应属B型反应。 2006-10-17
    药物不良事件(ADE)并非药物不良反应(ADR)的同义词。就因果关系而言,ADE未必一定有因果关系,而ADR有因果关系。ADE一词于20世纪80年代仅为个别人使用,之后才逐渐为一些人采用。但专家学者对ADE一词有无必要各持己见。有人认为药物安全性监测中应有该术语,也有人认为ADE的含义与AE相同且易与ADR混淆,故建议将药物不良事件改为“可疑药物不良反应”(suspectedadversedrugreaction)。这是因为在ADR报告的实际操作中通常是按“可疑即报”(‘whenindoubt-report’)的原则进行报告,因此可以说所报告的为可疑药物不良反应。英国黄卡系统对此表述如下,供参考。TheYellowCardSchemereliesuponvoluntaryreportingofsuspectedadversedrugreactions.Thismeansthatthereportersuspectsthatthemedicinalproducttakenmayhavecausedtheadversereactionexperiencedbythepatient.Youshouldthereforeonlyreportthosecaseswhereyouhaveasuspicionthatthereisacausalrelationshipbetweenthemedicinalproducttakenandthesuspectedreactionexperienced.Howeverifindoubt,pleasereport.77——WHO国际药物监测合作计划现有多少成员国?  自1968年至2004年6月WHO国际药物监测合作计划(WHOProgrammeforInternationalDrugMonitoring)已有73个正式成员国。我国是于1998年成为该计划的成员国。迄今为止,WHO国际药物监测合作中心的数据库已储有来自各成员国的可疑ADR报告300余万份,成为药物安全信息的重要来源。此外,尚有13个非正式成员国(associatemembers)正在与WHO中心协调以参加该计划。现将上述成员国排列如下:正式成员国1968澳大利亚1984西班牙斯洛伐克马其顿加拿大泰国坦桑尼亚斯里兰卡丹麦1986法国突尼斯南斯拉夫德国1987土耳其1994阿根廷2001亚美尼亚爱尔兰1990希腊古巴巴西荷兰匈牙利1995阿曼埃及新西兰冰岛菲律宾加纳瑞典印度尼西亚委内瑞拉乌拉圭英国马来西亚1996智利2002危地马拉美国1991奥地利1998中国约旦1971挪威哥斯达黎加爱沙尼亚拉托维亚1972日本瑞士印度秘鲁波兰1992克罗地亚伊朗乌克兰1973以色列捷克俄罗斯2003吉尔吉斯斯坦1974芬兰韩国津巴布韦摩尔多瓦1975保加利亚摩洛哥1999斐济2004哥伦比亚意大利南非墨西哥1976罗马尼亚1993葡萄牙越南1977比利时新加坡2000塞浦路斯非正式成员国巴林刚果民主共和国埃塞俄比亚立陶宛莫桑比克尼日利亚赞比亚白俄罗斯厄立特里亚格鲁吉亚马耳他荷属安的列斯群岛巴基斯坦78——药物不良反应监测是否即为药物警戒?  药物不良反应监测和药物警戒的含义不尽相同。药物不良反应监测(adversedrugreactionsmonitoring)一般指有系统的发现、报告及评价药物的不良反应。而药物警戒,按照WHO在2002年发布的“TheImportamceofPharmacovigilance”,其含义为:药物警戒(pharmacovigilance)是指发现、评价、认识及预防药物不良反应或其它可能与药物相关问题的科学研究与活动(Phamacovigilanceisthescienceandactivitiesrelatingtothedetection,assessment,understandingandpreventionofadverseeffectsoranyotherpossibledrug-relatedproblem)。由此可见,药物警戒所涉及的不仅是药物的不良反应,还涉及与药物相关的其它问题如下: 低于法定标准的药品(substandardmedicines) 用药失误(medicationerrors) 缺乏疗效的报告(lackofefficacyreports) 药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症(useofmedicinesforindicationsthatarenotapprovedandforwhichthereisinadequatescientificbasis) 急性与慢性中毒病例报告(casereportsofacuteandchronicpoisoning) 药物相关死亡率的评价(assessmentofdrug-relatedmortality) 药物滥用与误用(abuseandmisuseofmedicines) 药物与化合物、药物及食物的相互作用(interactionsofmedicineswithchemicals,othermedicines,andfood)79——如何理解“新药”的含义?  新药的概念因国家或专业不同而有所差异。就药物学而言,新药主要指化学结构,药物组成或药物作用不同于现有药物的产品。我国的《新药审批办法》从药品监督管理的要求出发,将新药定义为:“新药系指我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂,亦按新药管理。”在ADR监测报告工作中,常以药品上市时间长短来决定其是否为新药。WHO国际药物监测合作中心在2000年发布的“SafetyMonitoringofMedicinalProducts”中将上市5年内的药品惯常视为新药(Productsonthemarketlessthanfiveyearsusuallyconsiderednewdrugs.),并要求报告其所有可疑不良反应。我国《药品不良反应监测与管理办法》虽未对新药的概念详加说明,但对其监测的要求是和WHO一致的,即如《办法》十三条规定:“新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;……。”80——新药临床前研究对药物安全性评价有何意义?  新药临床前研究的内容包括制备工艺、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学研究。其中毒理学研究对药物安全性评价具有重要意义。通过该研究确定药物剂量与毒性作用的相关性、毒性作用的性质和选择性以及安全剂量范围。毒理学研究的主要内容有全身性毒性试验,局部应用的毒性试验、药物特殊毒性及药物依赖性试验等。新药经毒理学研究为预测药物临床应用安全性评价提供科学依据。必须指出,按《新药审批办法》第十条的规定,“从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)的相应要求,实验动物应符合国家药品监督管理局的有关要求,以保证各项实验的科学性和实验结果的可靠性。” 2006-10-17
    英国BBC前不久的一则新闻报道说,如果过量服用被用于医疗或食用添加剂的甘草,会对人的性功能造成损害。BBC称,这个研究报告是由伊朗夏海德·白海斯提医科大学的马木德·默萨台博士在英国药理学会的学术会议上发表的。默萨台博士指出,过量服用甘草,会使男性荷尔蒙的分泌减少,从而导致性欲减退等性功能障碍。默萨台博士以20名健康男子为研究对象,让他们连续10天,每天服用1.3克甘草根部提取物(内含400毫克带有甘草的特殊味道的甘草酸),并采集他们的血液样本进行分析。结果表明,所有试验对象的睾酮数值都比正常值低很多。众所周知,甘草酸作为药材,被广泛应用于治疗胃肠障碍、感冒、流感和慢性疲劳等疾病,具有显著疗效。另外,甘草酸还被少量添加到甜点、口香糖、牙膏和一部分药茶里。部分烟草商和制药公司为了使产品的味道更好,也使用甘草酸,个别的口香糖内含有高达24毫克的甘草酸。而在韩国,某些药茶里的甘草酸含量甚至达到了45%。为此,欧盟发表研究报告,明确建议人们每天的甘草酸摄入量不要超过100毫克。 2007-07-04
    美国罗彻斯特大学医学中心Amin等进行的荟萃分析表明,抑制早产的常用药——吲哚美辛,与早产儿脑损伤及坏死性肠炎相关。(AmJObstetGynecol2007,197:486)当孕妇出现早产征兆时,考虑到胎儿可能肺发育不成熟,产科医师经常不但给予抑制分娩药,而且给予类固醇激素以促进胎肺成熟,等激素发挥作用后,即停用抑制分娩药,孕妇很快分娩。已知吲哚美辛对血流量有影响,但其对婴儿的影响尚无大样本、随机研究。Sanjiv等对12项研究进行了荟萃分析。结果显示,吲哚美辛与婴儿脑室周围白质软化(由脑血流量减少引起,可导致脑瘫)相关;吲哚美辛也与婴儿坏死性肠炎(表现为肠组织坏死,抗生素能成功治愈部分患者,但可能需要手术治疗,肠炎甚至导致死亡)相关,特别是出生前几天内暴露于该药的婴儿;然而,吲哚美辛与脑室出血、动脉导管未闭、呼吸窘迫综合征或死亡无相关性。研究者说,了解抑制分娩药的不良作用非常重要。妇产科医师经常处于两难境地,一方面是胎儿需要时间在子宫内发育成熟;另一方面是抑制分娩药可能对婴儿有害。因此,研究者建议,只在临产早期且胎儿早产相关危险最大时才用该药。 2007-12-17
    美国的一项研究表明,规律应用非类固醇类抗炎药(NSAID),尤其是阿司匹林,可以降低膀胱癌危险。但有证据表明,用非那西丁(含镇痛药),特别是长期用该药增加膀胱癌危险。非那西丁在上世纪80年代撤出美国市场。美国新罕布什尔州Dartmouth医学院Karagas医师和同事进行了一项以人口为基础的病例对照研究,评估了终生应用镇痛药和NSAID与膀胱癌发生的关系。研究纳入新罕布什尔州376例膀胱癌患者和463名对照者。病人中有42%,对照者中有45%的人规律应用镇痛药。结果显示,膀胱癌病人中规律用非那西丁者显著比对照组多,比值比(OR)为2.2。而规律用非那西丁8年以上者,患膀胱癌的危险更高OR为3.0。相比之下,用对乙酰氨基酚与膀胱癌危险无关。(BMCUrology2007年9月10日在线发表)然而,规律用NSAID与膀胱癌危险显著减少相关(OR=0.6),这一相关性很大部分是由于规律用阿司匹林所致。规律用NSAID似乎有预防侵袭性、高分化和TP53阳性肿瘤。 2007-09-21
    美国心脏学会(AHA)最近提出:目前已有强有力的证据证实,止痛药与心脏病和脑卒中等心脑疾病之间存在相关性。心脏病患者或有明确心脏病高危因素的人持续服用止痛药1年以上,将增加6%的死亡率。  药物不良反应的风险始终存在,对部分患者而言,药物治疗的“弊”有可能大于“利”。所以AHA希望临床医生能够充分认识到,止痛,不应该首选药物治疗。相关专家还提出,临床医生必须尽可能地限制患者的用药剂量和频率,倘若必须服用药物来缓解各种急性或慢性疼痛,医生必须向患者阐明这些止痛药可能产生的不良反应及严重后果。慢性疼痛的患者也应该注意首先选择非药物治疗,诸如运动、找朋友话疗、热疗、冷疗、理疗或窗体底端减肥等方法来止痛。 2007-08-02
    美国学者的一项分析显示,用罗格列酮治疗(rosiglitazone)可引起2型糖尿病男性患者骨密度减低。研究者说,今年4月新西兰学者发表了一篇文章,提示罗格列酮能加速健康的绝经后妇女骨丢失和抑制骨形成。现在看来罗格列酮似乎对男性也有同样的作用。美国路易斯安那州OvertonBrooksVA医学中心Yaturu医师和同事,在4年的时间里,回顾性比较了用罗格列酮治疗的32例2型糖尿病男性患者和没有用该药的128例男性糖尿病患者(对照组)的骨密度的变化。Yaturu医师说,尽管在基线时两组各个点位的骨密度值相似,但罗格列酮组每年的骨丢失显著多于对照组,在脊柱分别为-0.137%和-1.19%,髋骨分别为-1.22%和-0.20%。研究者劝告说,对上述男性骨密度的变化应保持关注,但是要等待前瞻性的研究结果,目前尚没有特殊的建议。 2007-07-18
  • 轻度脑瘫的宝宝从脸上可以看出来吗比如看上去有点痴呆

    轻度脑瘫的宝宝 从脸上可以看出来吗 比如看上去有点痴呆   查看解答
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    病情分析:轻度是看不出来的,要检查

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