本文主題:斯蒂尔病是怎么引起的

斯蒂尔病是怎么引起的

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  • 得了承认斯蒂尔病,吃什么食物最有帮助病情

    发烧了一个多月,最后医院检查出来的结果是承认斯蒂尔病,然后需要吃一些什么食物可以帮助病情 查看解答
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    看你说的这种疾病,在确诊后通常还是需要以使用激素方面来进行对症治疗是会比较好的指导建议:然后还可在考虑看看结合上中医的辨症来巩固治疗会好些,平时也是需要在生活和饮食方面多注意保养就好,饮食方面要清淡些,不要吃辛辣刺激性大的食物,发物及海鲜类食物也尽量不要吃会比较好的。请对我的回答做出评价,谢谢!
  • 得斯蒂尔病一定会死么?

    (女 , 27岁,得斯蒂尔病一定会死么? 查看解答
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    生存期的长短要看患者的年龄,性别,体质,生活习惯,饮食,心理因素,病情的程度等,可通过适当的治疗方法和提高患者身 体机能免 疫力,来提升生活质量
    不一定的,还是需要针对您的情况治疗,避免延误病情的。
  • 成人斯蒂尔病是什么原因引起的

    (女 , 62岁,初步诊断药物过敏,住院治疗一个月以后又确诊为成人斯蒂尔病,病初持续发烧,一周后复发,陆续出疹不断。全身奇痒难耐。 原先治疗情况: 查看解答
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    本病的病因尚不清楚,但是一般认为与感染、遗传和免疫异常有关,因为成人斯蒂尔病其临床特征有长期不规则发热,伴有肝脾淋巴结肿大,贫血白细胞增多,多发性大、中小关节炎,
    成人斯蒂尔病,又称变应性亚败血症,是以高热、皮疹、关节疼痛、白细胞升高为主要表现的风湿性疾病。病因及发病机制尚不完全清楚,可能是一种由某种致病微生物超抗原引致的全身性免疫炎性反应。 目前仍是排除性诊断和经验性治疗。临床常用非甾体抗炎药 + 糖皮质激素 + 免疫抑制剂治疗,治疗效果较好,但疗程较长,一般需3~6个月,有的长达1年以上。通过合理治疗,少数患者的病情获得长期控制,但多数仍有周期性发作。建议选择一家信得过的医院,正规治疗。
    本病病因尚不清楚.临床特征为发热,关节痛和/或关节炎,皮疹,肌痛,咽痛,淋巴结肿大,中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者可伴系统损害.由于无特异性的诊断方法和标准,需排除感染,肿瘤以及其他结缔组织病后才考虑其诊断. 本病尚无根治方法,但如能及早诊断,合理治疗可以控制发作,防止复发,用药方法同类风湿关节炎.
    出现发烧症状其实有可能是很多疾病的,但多以感染(细菌、病毒等)为最多,因此在不是特别的高烧情况下不难单纯盲目退烧,应该尽快查明原因,当然通过一些物理降温的做法来缓解症状是可以的。
  • 成人斯蒂尔病是什么原因引起的?

    早前因发热,咽痛,还有膝盖关节疼痛到医院就诊,经过一系列检查,确诊我是患了成人斯蒂尔病。这个病听名字太专业了,我也不知道这是种什么病,我只想知道这种病的病因是什么。   我想要问的是:成人斯蒂尔病是什么原因引起的?   查看解答
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    病情分析:疾病机制本病发病机制还不清楚。本病无特异性病理改变。滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG、IgM和类风湿因子染色阳性。淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死。皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润。肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症。肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润。心脏表现为间质性心肌炎、纤维素渗出性心包炎和心瓣膜的炎性病变。肾脏活检示肾小球基底膜增厚,肾小管萎缩和间质炎细胞浸润。预后患者病情、病程呈多样性。少部分患者一次发作缓解后不再发作,多数患者缓解后易反复发作。40%~50%患者有自限倾向,也有慢性持续活动的类型,无皮疹、HLA-B35阳性者病情较轻。20%发生慢性关节炎,出现软骨和骨质破坏。死亡原因多种多样,主要由于继发感染、糖皮质激素不良反应、肝功能衰竭等多脏器损害。幼年有Still病、持续类风湿因子、抗核抗体阳性、HLA-DR6阳性提示预后较差。
    病情分析:有研究认为免疫异常与成人斯蒂尔病有关。成人斯蒂尔病患者存在细胞和体液免疫异常。①患者血液中肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-2、白细胞介素-2受体及白细胞介素-6水平升高。②T辅助细胞减少,T抑制细胞增高及T淋巴细胞总数减少。疾病活动时,T细胞受体-γδ表型阳性的T淋巴细胞(TCR-gamma delta T cells)升高,并与血清铁蛋白和C-反应蛋白密切相关。T细胞受体-γδ表型阳性的T淋巴细胞是一种新发现的T细胞亚群,具有分泌多种细胞因子的功能和细胞毒活性。③疾病活动时部分患者存在一些自身抗体,如抗组蛋白抗体和抗心磷脂抗体等,还有部分患者存在抗红细胞抗体和抗血小板抗体等。④血清总补体、C3和C4可减低。⑤循环免疫复合物升高。在疾病活动时,血清中免疫球蛋白升高,并出现高球蛋白血症。妊娠和使用雌激素可能具有诱导本病发生的作用。成人斯蒂尔病该如何预防呢?1。消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,改善养成良好的生活习惯,防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。2。注意锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳、过度消耗,戒烟戒酒。3。早发现早诊断早治疗,树立战胜疾病的信心,坚持治疗。
    病情分析:斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(AOSD)。曾用名“变应性亚败血症”。临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞总数和中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者伴系统损害。由于无特异诊断标准,常常需排除感染、肿瘤和其他结缔组织病后后才考虑其诊断。本病男女患病率相近,散布世界各地,无地域差异。好发年龄在16~35岁,高龄发病亦可见到。成人斯蒂尔病的饮食⑴合理膳食。要注意过食高蛋白、高维生素、中脂肪、中热能、低糖、低盐,少量多餐、少刺激性食物。烹调食物要色、香、味均佳,且易消化。膳食中糖类、蛋白和脂肪的比例以3:2:1为合适。多用植物油,如色拉油、玉米油、橄榄油、葵花籽油、豆油、菜子油等。植、动物油比例2:1为宜。饮食热能分配以早餐30%、午餐40%、下午餐10%、晚餐20%为合适。水果应根据个人饮食习惯和病情决定。⑵以素食为主,饭后宜食用水果100克左右。蔬菜选用绿叶菜、西红柿、萝卜、芹菜、韭菜、香菜、木瓜、黄瓜、豆芽、土豆、紫菜、海带、黑木耳、洋葱等。动物肉类选用蛇肉、狗肉、羊肉、牛肉、鱼肉等。适量多食动物血、蛋、鱼、虾等。⑶膳食营养要全面,不要忌口和偏食,一些食物应限量,但不是忌食,如牛奶、羊奶、奶糖、干酪、巧克力、花生、小米等,少食肥肉、高动作脂肪和高胆固醇食物,少食用甜食,少饮酒和咖啡、茶等饮料。
    病情分析:成人斯蒂尔病的病因病因尚不明确,根据从许多患者的齿槽中培养出溶血性链球菌,某些患者的发病与预防接种,花粉,尘埃或食物过敏有关,临床上多侵犯关节和浆膜组织,呈急性炎症上过程,具有全身受累的表现及免疫异常,抗生素无效而肾上皮质激素有效,故认为是一种感染性变态反应。感染在急性期起一定作用,变态反应则在整个病程中起作用。治疗1)糖皮质激素:泼尼松1mg/(kg·d),症状改善后,逐渐减量,总疗程不宜超过6个月。减量过程中可加用非甾体类药物巩固疗效。疗效不佳时可采用大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗。2)非甾体类抗炎药:轻症病例可单独使用NSAIDs,如萘普生0.2g,每日2次,吲哚美辛25mg,每日3次,扶他林25~60mg,每日3次。3)慢作用抗风湿药:病情长期控制不佳,糖皮质激素疗效不好,可选用下列药物。甲氨蝶呤、瑞得、青霉胺、柳氮磺胺吡啶及雷公藤多甙等,剂量见类风湿关节炎治疗。4)免疫抑制剂:为了增强疗效,减少糖皮质激素用量和副作用,在病情基本控制后可并用小剂量免疫抑制剂,如环磷酰胺,硫唑嘌呤,雷公藤多甙等5)其他方法: 对于严重的成人蒂尔病的患者可试用大剂量免疫球蛋白静脉注射或环胞霉素A治疗。静脉注射免疫球蛋白200-400mg/kg.d 连续3--5天必要时4周重复,也可联合中医中药会诊治疗。
    病情分析:发病原因:本病的病因尚不清楚,一般认为与感染、遗传和免疫异常有关。1、感染:多数患者发病前有上呼吸道感染病史,发病时有咽炎、牙龈炎,化验检查血清抗O升高,部分患者咽试子培养有链球菌生长,将其制备成自身疫苗注射后病情缓解,提示成人斯蒂尔病与链球菌感染有关。另外,在部分患者血清中发现抗肠耶耳森菌抗体、抗风疹病毒抗体及抗腮腺炎病毒抗体,还有部分患者血清存在葡萄球菌A免疫复合物,故有人认为成人斯蒂尔病的发病与感染有一定关系。但除咽试子培养外,在其他病变组织中从未分离出细菌和病毒,故尚不能确定感染在发病中的作用。2、遗传:据报道成人斯蒂尔病与人类白细胞抗原中Ⅰ类抗原和Ⅱ类抗原有关,包括HLAB8、Bw35、B44、DR4、DR5和DR7等,提示本病与遗传有关,但上述HLA阳性位点与临床表现、诊断及治疗药物的作用均未发现明显的相关性。对支持临床诊断无特殊意义。3、免疫异常:有研究认为免疫异常与本病有关。成人斯蒂尔病患者存在细胞和体液免疫异常。①患者血液中肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-2、白细胞介素-2受体及白细胞介素-6水平升高。②T辅助细胞减少,T抑制细胞增高及T淋巴细胞总数减少。疾病活动时,T细胞受体-γδ表型阳性的T淋巴细胞(TCR-gamma delta T cells)升高,并与血清铁蛋白和C-反应蛋白密切相关。T细胞受体-γδ表型阳性的T淋巴细胞是一种新发现的T细胞亚群,具有分泌多种细胞因子的功能和细胞毒活性。③疾病活动时部分患者存在一些自身抗体,如抗组蛋白抗体和抗心磷脂抗体等,还有部分患者存在抗红细胞抗体和抗血小板抗体等。④血清总补体、C3和C4可减低。⑤循环免疫复合物升高。在疾病活动时,血清中免疫球蛋白升高,并出现高球蛋白血症。妊娠和使用雌激素可能具有诱导本病发生的作用。
    病因及发病机制尚不完全清楚,可能是一种由某种致病微生物超抗原引致的全身性免疫炎性反应。Steele又称变应性亚败血症,是以高热、皮疹、关节疼痛、白细胞升高为主要表现的风湿性疾病。
  • 成人斯蒂尔病有什么危害?

    我叔叔之前得了成人斯蒂尔病,去年查出来后去医院治疗并且好转出院了,但是不知为何,金奶奶又复发了,身上开始起疹子,并且发烧,吃了以前开的药有明显好转。  成人斯蒂尔病有什么危害?   查看解答
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    病情分析:皮疹是本病的另一主要表现,85%以上的患者在病程中出现一过性皮疹,其表现为弥漫性充血性红色斑丘疹有时有轻度瘙痒感一般分布于颈部、躯干和四肢伸侧,皮疹形态多变有的患者还可呈荨麻疹、结节性红斑或出血点。皮疹出现时间无规律性,多随傍晚发热时出现,并随清晨热退后而消失,即昼隐夜现之特点。呈一过性,皮疹消退后不留痕迹,但少数可遗有大片色素沉着。关节及肌肉几乎100%患者有关节疼痛,关节炎在90%以上.膝、腕关节最常累及,其次为踝、肩、肘关节,近端指间关节、掌指关节及远端指间关节亦可受累.发病早期受累关节少,以后可增多呈多关节炎.不少患者受累关节的软骨及骨组织可出现侵蚀破坏,故晚期有可能出现关节僵直、畸形.肌肉疼痛常见,约占80%以上.多数患者发热时出现不同程度肌肉酸痛,部分患者出现肌无力及肌酶轻度增高. 咽痛多数患者在疾病早期有咽痛,有时存在于整个病程中,发热时咽痛出现或加重,退热后缓解.可有咽部充血,咽后壁淋巴滤泡增生及扁桃体肿大,咽拭子培养阴性,抗菌素治疗无效.其他临床表现可出现周围淋巴结肿大、肝脾大、腹痛(少数似急腹症)、胸膜炎、心包积液、心肌炎、肺炎.较少见的有肾、中枢神经异常、周围神经损害.少数患者可出现急性呼吸衰竭、充血性心衰、心包填塞、缩窄性心包炎、弥漫性血管内凝血(DIC)、严重贫血及坏死性淋巴结病.
    病情分析:皮疹是本病的主要表现.其表现为弥漫性充血性红色斑丘疹有时有轻度瘙痒感一般分布于颈部、躯干和四肢伸侧,也可出现于手掌和足跖,皮疹形态多变有的患者还可呈荨麻疹、结节性红斑或出血点本病早期往往有全身浅表淋巴结肿大,尤以腋下及腹股沟处显著呈对称性分布,质软有轻压痛,无粘连及大小不一。部分患者出现肺门及肠系膜淋巴结肿大,可造成腹部非固定性疼痛肠系膜淋巴结坏死,可造成剧烈腹痛。体温正常后肿大的淋巴结缩小或消失。
    病情分析:斯蒂尔病:系统型起病的幼年型关节炎,也可发生于成年人,特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大等症状。 病情、病程呈多样性。少部分一次发作缓解后不再发作,多数反复发作。40%~50%有自限倾向,也有慢性持续活动的类型。
    病情分析:斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(adultonsetstill’sdiseaseAOSD).本病曾称为“变应性亚败血症”,1987年以后统一称为成人斯蒂尔病. 本病病因尚不清楚.临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者可伴系统损害.由于无特异性的诊断方法和标准,需排除感染、肿瘤以及其他结缔组织病后才考虑其诊断.某些患者即便诊断为成人斯蒂尔病,也需要在治疗中密切随诊,以进一步除外上述疾病的可能.本病男女患病率相近,散布世界各地,无地域差异.好发年龄为16-35岁,高龄发病亦可见到.
    病情分析:成年斯蒂尔病本来就有常常反复发作的特点,复发率高达70%.不知道你最近有没有感冒,该病发病前,常有呼吸道感染,临床表现以发热为主,占100%;皮疹占93%-97%,多数为斑丘疹,见于躯干及四肢,但有15%的人出现在面部.你已经做了血常规检查,有条件的话再做个血沉,c蛋白和骨穿检查,如果复发的话,会出现白细胞升高,血沉加快,CPR阳性,血清铁蛋白增加,ANA阴性,RF阴性,85%-90%的患者可出现感染的骨髓象.而中性粒细胞指标下降见于骨髓发育不全,病毒感染,伤寒,副作寒,某些寄生虫病,甲状腺机能亢进,脾功能亢进等情况.但该指标一般不会为0,建议复查,以免有误查现象。
    病情分析:发热是本病最常见、最早出现的症状.其他表现如皮疹、关节肌肉症状、外周血白细胞增高等可能在出现发热数周甚至数月后才6续表现出来.80%以上的患者呈典型的弛张热(remittentfever),通常於傍晚体温骤然升高,达39℃以上,伴或不伴寒战,但未经退热处理次日清晨体温可自行降至正常.通常体温高峰每日一次,每日2次者少见. 皮疹是本病的另一主要表现,约见于85%以上患者,典型皮疹为橘红色斑疹或斑丘疹,有时皮疹形态多变,可呈荨麻疹样皮疹.皮疹主要分布于躯干、4肢,也可见于面部.本病皮疹的特征是常与发热伴行,常在傍晚开始发热时出现,次日晨热退后皮疹亦消失.另一皮肤异常是由于衣服、被褥皱折、搓抓等机械刺激或热水浴,使得相应部位皮肤呈弥漫红斑并可伴有轻度瘙痒,这一现象即Koebner现象,约见于1/3的患者.
  • 成人斯蒂尔病的症状有哪些?

    前段时间我同事请了快一个月的假期,我以为他是去旅游了,他回来我一问才知道是他爸爸患了成人斯蒂尔病住院了,他在照顾家里。我第一次听说这种病,对此不是很了解,想请医生代为解答一下,这个病一般有哪些症状。   我想要问的是:成人斯蒂尔病的症状有哪些?   查看解答
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    病情分析:症状和体征(1)发热:是本病最常见、最早出现的症状。其他一些表现如皮疹、关节肌肉症状、外周血白细胞增高等表现可能在出现发热数周甚至数月才陆续表现出来。80%以上的患者发热呈典型的峰热(spiking fever),通常於傍晚体温骤然升高,伴或不伴寒战,体温39℃以上,但未经退热处理次日清晨体温可自行降至正常。通常体温高峰每日1次,每日2次者少见。(2)皮疹:是本病的另一主要表现,约见于85%以上病人,通常典型皮疹为橘红色斑疹或斑丘疹,有时皮疹形态多变,有的患者可呈荨麻疹样皮疹。皮疹主要分布于躯干、四肢,也可见于面部。本病皮疹的特征是常与发热伴行,常在傍晚开始发热时出现,次日晨热退后皮疹亦常消失。呈时隐时现特征。另一皮肤异常是约1/3病人由于衣服、被褥皱折的机械刺激或由于热水浴,受刺激相应部位皮肤呈弥漫红斑并可伴有轻度瘙痒,这一现象即Koebner现象。(3)关节及肌肉症状:几乎100%患者表现有关节疼痛,有关节炎者也占90%以上。易受累的关节为膝、腕关节,其次为踝、肩、肘关节。近端指间关节、掌指关节及远端指间关节亦可受累。发病早期受累关节少,为少关节炎,以后受累关节增多呈多关节炎。不少病人受累关节的软骨及骨组织可侵蚀破坏,故晚期关节有可能僵直、畸形。肌肉疼痛也很常见,约占80%以上,多数患者发热时出现不同程度肌肉酸痛,部分患者出现肌无力及肌酶轻度增高。(4)其他:成人斯蒂尔病可有其他表现,如周围淋巴结肿大、肝大、腹痛(少数似急腹症),胸膜炎,心包积液、心肌炎、肺炎。较少见的有肾及中枢神经异常,周围神经损害。少数病人可出现急性呼吸衰竭、充血性心衰、心包填塞、缩窄性心包炎、弥漫性血管内凝血(DIC)、严重贫血及坏死性淋巴结病。
    病情分析:本病临床表现复杂多样,常有多系统受累。表现为发热、皮疹、关节痛,其次为咽痛、淋巴结肿大、肝、脾大及浆膜炎等。1.发热发热为本病的重要表现之一。几乎见于所有的患者。通常是突然高热,一天1个高峰,偶尔一天2个高峰。以高热为主,体温多超过39℃,一般在午后或傍晚时达到高峰。也有患者开始为中低热在2~4周后出现高热,部分患者体温不规则,全天任何时候都可出现高热。高热型以弛张热多见,其他有不规则热和稽留热等。约半数患者发热前出现畏寒,但寒战少见。热程可持续数天至数年,反复发作。发热时皮疹、咽痛、肌肉和关节疼痛症状加重,热退后皮疹可隐退,上述症状可减轻。多数患者虽然长期发热,但一般情况良好无明显中毒症状。2.皮疹皮疹是本病的另一主要表现,85%以上的患者在病程中出现一过性皮疹,其表现为弥漫性充血性红色斑丘疹有时有轻度瘙痒感一般分布于颈部、躯干和四肢伸侧,皮疹形态多变有的患者还可呈荨麻疹、结节性红斑或出血点。皮疹出现时间无规律性,多随傍晚发热时出现,并随清晨热退后而消失,即昼隐夜现之特点。呈一过性,皮疹消退后不留痕迹,但少数可遗有大片色素沉着。3.关节和肌肉症状关节痛和关节炎为本病的主要临床表现之一,但可以很轻,以致容易被忽略一般起病较为隐匿,多为关节及关节周围软组织疼痛、肿胀和压痛。部分患者在发热多天或数月后才出现关节表现。大多数患者不遗留关节畸形。少数多关节和近端指间关节受累者亦可发生慢性关节损害,4.咽痛见于50%的患者常在疾病的早期出现,有时存在于整个病程中。发热时咽痛出现或加重,热退后缓解。咽部检查可见咽部充血,咽后壁淋巴滤泡增生,扁桃体肿大咽拭子培养阴性,抗生素治疗对这种咽痛无效。5.淋巴结肿大本病早期往往有全身浅表淋巴结肿大,尤以腋下及腹股沟处显著呈对称性分布,质软有轻压痛,无粘连及大小不一。部分患者出现肺门及肠系膜淋巴结肿大,可造成腹部非固定性疼痛肠系膜淋巴结坏死,可造成剧烈腹痛。体温正常后肿大的淋巴结缩小或消失。6.肝脾肿大约半数患者肝脏肿大一般为轻、中度肿大,质软。约3/4的患者有肝功能异常丙氨酸氨基转移酶升高。部分患者有黄疸,但碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶肌酸磷酸激酶一般正常。症状缓解后,肝脏可恢复正常。少数患者出现酶胆分离现象,亚急性重型肝炎。急性肝功能衰竭,以致死亡。脾脏轻至中度肿大,质软,边缘光滑,疾病缓解后可恢复正常。7.心脏损害本病的心脏损害表现心包病变多见,其次为心肌炎,心内膜炎少见。临床表现为心悸、胸闷、心律失常和充血性心力衰竭等。心包炎一般起病隐匿,仔细听诊可闻及心包摩擦音,超声心动图可见积液罕见心包填塞。部分患者出现心包缩窄。心肌病变一般不影响心脏功能。8.肺和胸膜病变可出现咳嗽咳痰、胸闷和呼吸困难等症状肺部损害表现为浸润性炎症、肺不张、肺出血间质性肺炎及淀粉样变,或出现成人呼吸窘迫综合征。胸膜病变为纤维素性胸膜炎、胸腔积液和胸膜肥厚等。痰培养及胸腔积液培养阴性。部分患者由于长期应用激素及免疫抑制剂,可出现肺部细菌感染或结核感染等。9.腹痛约1/4的患者出现腹痛或全腹不适、恶心、呕吐和腹泻等。腹痛往往由肠系膜淋巴结炎、机械性肠梗阻或腹膜炎所致,少数患者因剧烈腹痛被误为外科急腹症而行剖腹探查术。10.神经系统病变本病神经系统病变少见,可累及中枢和周围神经系统,出现脑膜刺激征及脑病,包括头痛呕吐、癫痫、脑膜脑炎、颅内高压等。脑脊液检查多数正常,偶有蛋白含量轻度升高,脑脊液培养阴性。11.其他表现肾脏损害较少见,一般为轻度蛋白尿,以发热时明显。少数患者可发生噬血综合征。
    病情分析:本病临床表现复杂多样,常有多系统受累。1、发热几乎见于所有的患者,通常是突然高热以弛张热多见;2、皮疹为弥漫性充血性红色斑丘疹皮疹形态多变有的患者还可呈荨麻疹、结节性红斑或出血点,呈一过性,皮疹消退后不留痕迹;3、关节痛起病较为隐匿,多为关节及关节周围软组织疼痛、肿胀和压痛,任何关节均可受累最常侵犯的关节是膝关节;4、咽痛发热时咽痛出现或加重,热退后缓解;5、全身浅表淋巴结肿大,尤以腋下及腹股沟处显著呈对称性分布,质软有轻压痛,无粘连及大小不一;6、肝、脾大及浆膜炎心脏损害等也并不少见。
    病情分析:成人斯蒂尔病的临床症状与败血症相似,而不同的是成人斯蒂尔病不是有细菌直接引起,而且成人斯蒂尔病是一种相对少见的炎症性疾病,了解成人斯蒂尔病的症状有利于及时的预防和治疗。1.成人斯蒂尔病患者的重要表现之一就是发热,几乎所有的患者都会发热。通常是突然高热,多数患者虽然长期发热,但一般情况良好,无明显中毒症状。 2.成人斯蒂尔病患者的另一个重要表现之一就是皮疹:,据统计85%以上的患者在病程中出现皮疹。关节痛和关节炎也是成人斯蒂尔病患者的症状。3.大约50%的成人斯蒂尔病患者早起会出现咽痛和淋巴结肿大。淋巴结肿大以腋下及腹股沟处明显,并且呈现对称性分布。
    病情分析:成人斯蒂尔病症状有什么表现?1、发热:常呈弛张热,骤升骤降,1日内可有1~2次高峰,可伴畏寒、寒颤、乏力等全身症状,热退后活动自如。2、皮疹:为一过性,高热时出现,热退后消失,常呈红斑样或橙红色斑丘疹,也可出现多形性等皮疹。3、关节炎或关节痛:表现为多关节或单关节炎,发热时重,热退后减轻或缓解。4、肝 脾和淋巴结肿大,淋巴洁活检多为反应性增生或慢性非特异性炎症。5、其他:约1/3患者咽痛,浆膜炎(心包炎、胸膜炎)。6、并发症:包括暴发性肝功能衰竭、心包填塞、弥散性血管内凝血(DIC)、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)或噬血细胞综合征(HPS)等。
    病情分析:临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞总数和中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者伴系统损害。由于无特异诊断标准,常常需排除感染、肿瘤和其他结缔组织病后后才考虑其诊断。
  • 成人斯蒂尔病究竟是属于一种什么病?

    本人性别女,今年31岁, 成人斯蒂尔病究竟是属于一种什么病? 查看解答
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    斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。 2016-10-10
    成人斯蒂尔病属于一种风湿免疫系统异常的疾病,可以有高热和免疫功能的损伤,治疗要考虑用消炎痛等药物,必要时考虑用免疫抑制剂 2016-10-11
    成人Still病主要表现长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛等症状,可伴有白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损。目前确切的病因还不明确,可能与感染性变态反应有关。对于此症的治疗临床上主要是使用糖皮质激素、非甾体类抗炎药、抗风湿药、免疫抑制剂等药物,可以配合一些中药调理。 2013-03-24
  • 斯蒂尔病会死人吗

    本人性别女,今年40岁, 听说这种病在临床上没有理想的医治方法,只能控制病情不恶化,是吗?不知道贵医院有没有好的医疗方法,如果还可以医疗的情况下请与我联系好吗? 查看解答
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    这病我16岁那年得的,现在23活得好好的。要死要活的,不过能治疗。看啥西医,80%医生没见过这病,除了用激素你问他们还能看啥?!(那会最多一天16片,过去好几年我也忘了怎么吃得了,还好激素最终没影响我形象~~~)就会控制,控制我三年也没好。最后还是看中医看好的,不过中医还是要碰,碰上好大夫了就行碰不上你就只能白吃“苦”。~~我在北京,什么协和中日人民朝阳都去过,有同病相怜者可以咨询我~~呵呵。 2015-02-26
    成人斯蒂尔(Still)病是一种较少见的类风湿关节炎,呈周期发作与缓解交替过程。发病年龄以18—25岁多见,约占65%—86%,50岁以上罕见,男女发病率基本相等。成人斯蒂尔病常有咽痛,出现不明原因的高热,通常在午后或傍晚最高,达39—40℃以上,持续时间一般不超过4小时,每次发作历时数周至数月不等,约半数以上病人伴有畏寒,一般没有寒战。发热时间虽长,但病人一般情况尚好。发热时若使用抗生素,则无效,而应用肾上腺皮质激素或非甾体类抗炎药能使体温降至正常。在发热时,伴有主要分布于躯干、可向四肢扩散的皮疹,呈多形性,以散在的点状红疹多见,有时为斑丘疹或结节性红斑,不痒,随热退而消失。在起病时,关节炎症状并不突出,一般只有少数关节累及,以膝、腕、肘、踝、髋等大关节多见,部分病人只有关节疼痛而不出现肿胀,可随发热消退而减轻。大部分病人在发热数周、数月,甚至数年后才发展为典型的类风湿关节炎。多数病人有肝、脾、淋巴结肿大,亦可有胸膜炎和心包炎的表现。检查白细胞数升高,甚至很高,呈类白血病反应,血沉增快,C反应蛋白升高,类风湿因子阴性,细菌培养阴性。凡有高热、皮疹、关节痛和白细胞升高4条中符合3条的病人,并且排除感染、肿瘤等其他引起发热的疾病,才能诊断为成人斯蒂尔病。一般认为本病预后较好,有自愈倾向。 2015-02-26
  • 斯蒂尔病注意什么

    本人性别女,今年25岁, 2011年得了成人斯蒂尔病,经常发高烧,血象高。现在在吃激素药病情控制住了。但是不能吃饭而且一到下午体温就下降 查看解答
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    饮食宜清淡有营养,多吃新鲜水果,豆制品,蔬菜,瘦肉,淡水鱼类.宜食含优质蛋白质的食物,但不宜过多,过饱. 2015-05-06
    成人斯蒂尔病是风湿免疫病一种。可以引起发烧、血象高。激素药物用的不错。可以配合一下中药的治疗的。 2015-05-06

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