本文主題:先天性胆道闭锁的治疗方法

先天性胆道闭锁的治疗方法



在现代医疗中,先天性胆道闭锁已经不再是不能治疗的疾病了,由于它的高发性,现在,先天性胆道闭锁已经成为一种常见的新生儿疾病,但是,常见并不代表可以忽视它,若是我们对于它存有忽视之心,那么很容易酿成严重后果,那么对于先天性胆道闭锁我们该如何治疗呢?下面,我们一起来看看先天性胆道闭锁的治疗方法:
先天性胆道闭锁的治疗方法:
(一)外科治疗:1959年以来,自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例,得到胆汁流出,从而获得成功,更新了治疗手段。据报告60天以前手术者,胆汁引流成功达80~90%,90天以后手术者降至20%,在2~3个月间手术成功者为40~50%,20天之后手术难有希望。
手术要求有充分的显露,作横切口,切断肝三角韧带,仔细解剖肝门区,切除纤维三角要紧沿肝面而不损伤肝组织,两侧要求到达门静脉分叉处。胆道重建的基本术式仍为单RouxY式空肠吻合术,亦可采用各种改良术式,各有特点,一般均作外瘘,以便观察胆流,术后应用广谱抗生素,去氢胆酸和强的松龙利胆,静脉营养等支持疗法。
(二)术后的内科治疗:第1年要注意营养是很重要的,一定要有足量的胆流,饮食处方含有中链甘油三酸脂,使脂肪吸收障碍减少到最低限度和利用最高的热卡。需要补充脂溶性维生素A、E和K。为了改善骨质密度,每日给维生素D3,剂量0.2μg/kg,常规给预防性抗生素,如氨苄青霉素、先锋霉素、甲硝哒唑等。利胆剂有苯巴比妥3~5mg/kg/24h或消胆胺2~4g/24h。门脉高压症在最初几年无特殊处理,食管静脉曲张也许在4~5岁时自行消退,出血时注射硬化剂,出现腹水则预后,差经限制钠盐和利尿剂等内科处理可望改善。
以上便是先天性胆道闭锁的治疗方法,对于先天性胆道闭锁来说,越早治疗,其痊愈的希望越大,而且,想要达到完全治愈是一个较为漫长的过程,在这期间,就需要家长朋友们具有充足的耐心和敏锐的观察力,只有这样,才能保证孩子的身体健康,另外,家长朋友们不妨时常咨询医生,寻找更好的治疗方法,以期早日康复。

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